麻豆中文字幕丨欧美一级免费在线观看丨国产成人无码av在线播放无广告丨国产第一毛片丨国产视频观看丨七妺福利精品导航大全丨国产亚洲精品自在久久vr丨国产成人在线看丨国产超碰人人模人人爽人人喊丨欧美色图激情小说丨欧美中文字幕在线播放丨老少交欧美另类丨色香蕉在线丨美女大黄网站丨蜜臀av性久久久久蜜臀aⅴ麻豆丨欧美亚洲国产精品久久蜜芽直播丨久久99日韩国产精品久久99丨亚洲黄色免费看丨极品少妇xxx丨国产美女极度色诱视频www

　　新華社舊金山１２月２７日電　美國研究人員日前宣布，他們用“基因剪刀”成功“剪掉”了小鼠運動神經元中的肌萎縮側索硬化癥（俗稱“漸凍癥”）致病基因，使攜帶致病基因小鼠的發病時間推遲、壽命延長，為治療這種神經退行性疾病帶來新希望。

　　先前研究發現，一些漸凍癥具有遺傳性，而大約２０％的遺傳性漸凍癥是一種名為ＳＯＤ１的基因發生突變所致。美國加利福尼亞大學伯克利分校研究人員在美國《科學進展》雜志上報告說，他們使用ＣＲＩＳＰＲ－Ｃａｓ９基因編輯技術，以攜帶ＳＯＤ１基因突變的小鼠為研究對象，借助一種病毒向小鼠脊髓中的運動神經元細胞核運送可編碼Ｃａｓ９蛋白質的基因，該基因表達出的Ｃａｓ９蛋白質可作為“分子剪刀”，“剪掉”突變的ＳＯＤ１基因。

　　實驗結果顯示，在攜帶致病基因的小鼠中，接受基因療法小鼠的發病時間延遲了將近５周，比未接受基因療法的小鼠多活了１個月左右。

　　研究人員說，目前這種治療并不能讓漸凍癥小鼠恢復健康，但相信隨著技術不斷完善，這種基因療法將來有望用于治療人類漸凍癥，延長患者壽命。

　　漸凍癥是一種漸進性、神經退行性疾病，著名物理學家霍金就患此病。該病影響大腦和脊髓中的運動神經元，造成運動神經元死亡，令大腦無法控制肌肉運動，肌肉也會因缺乏運動而萎縮。該疾病尚無有效療法，患者在疾病晚期會完全失去行動能力，最終可能因無法呼吸而死亡。

【糾錯】

責任編輯： 劉陽